Tarifas de la industria. La Agencia de Control de Medicamentos (MCA) y la Agencia de Dispositivos Médicos (MDA) se fusionaron en 2003 para formar MHRA. Transparencia, conflictos de intereses y datos. Entidades Regulatorias en América Latina: Perú Perú, igual que los países anteriormente mencionados, posee entidades destinadas a la supervisión de los productos … Tales conflictos de intereses parecen tener impactos de gran alcance en la seguridad de los medicamentos, así como de otros productos vitales, que llegan al público. Idioma: español. Si bien, aunque en la última década, ha habido mejoras en la transparencia y accesibilidad de los datos de los ensayos clínicos, la mayoría de las agencias reguladoras no realizan su propia evaluación de los datos de pacientes individuales, sino que se basan en resúmenes preparados por el patrocinador del medicamento. http://www.pheur.org, Finlandia – Finnish Medicinal Agency (FIMEA) Colombia: INVIMA – Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Existe un gobierno que a través de las autoridades reguladoras de medicamentos, estable y mantiene las reglas. “Los países tienen juntas de seguridad independientes para las aerolíneas y sus pasajeros. Los pacientes y los médicos esperan que las agencias reguladoras de medicamentos proporcionen una evaluación imparcial y rigurosa de los medicamentos en investigación antes de que lleguen al mercado. UU. En el encuentro también participaron los titulares de las agencias sanitarias de Australia, Japón, China, Corea, Singapur, Nigeria, Sudáfrica, Holanda, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda, Reino Unido, Alemania, Italia, Canadá, Estados Unidos y Brasil, así como representantes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), en calidad de observadores. Incursione en el mercado farmacéutico con el soporte de Pharma Consulting. En junio de 2021, NPR informó que Aduhelm fue aprobado por la FDA «en contra de los deseos de casi todos los miembros del panel [asesor]», lo que llevó a Kesselheim a tuitear: «Se supone que la aprobación acelerada no es el respaldo que usa cuando su ensayo clínico los datos no son lo suficientemente buenos para una aprobación regular”. (1992) para financiar personal adicional para ayudar a acelerar la aprobación de nuevos tratamientos.El Congreso de EE. Brasil: Agencia Nacional de vigilancia sanitaria. Hoy, esa cifra es del 89%. Otro hallazgo significativo de la investigación de Demasi es que los reguladores de medicamentos comúnmente delegan la responsabilidad de evaluar los datos de los pacientes de los ensayos de medicamentos a las propias compañías farmacéuticas. http://www.sbu.se/en/. Barómetro Noviembre 2022, Derecho a la asistencia de la población inmigrante, Astursalud. content="aHR0cHM6Ly9pbXBhY3RvZXNwYW5hbm90aWNpYXMuY29t" />, En las últimas décadas, las agencias reguladoras han visto grandes proporciones de sus presupuestos financiados por la industria que juraron regular. Sirve como punto de conexión a las propias … Light dice que ya no es posible que los médicos y los pacientes reciban evaluaciones imparciales y rigurosas de los reguladores de medicamentos. Registre reactivos y pruebas para diagnóstico, materiales de calibración, analizadores bioquímicos y equipos de laboratorio. Todos los derechos reservados, Sistema de Gestión de Calidad y Antisoborno, Buenas Prácticas de Distribución y Transporte, Medicamentos y Prod. Plenilunia ¿Por qué no para las drogas y los pacientes también? stents y marcapasos, se ha podido demostrar cómo la dependencia de las tarifas de la industria está contribuyendo a una disminución en los estándares probatorios. Productos suplementarios de la dieta normal que contengan aminoácidos, vitaminas, minerales, oligoelementos y sus combinaciones. Países como Guatemala y Venezuela trabajan de la mano con organizaciones regionales como la Unión Aduanera y el Mercosur para impulsar al resto de los países de la región latinoamericana a crear una regulación de genéricos o en su caso homologar criterios. f nuclear regulatory commission (nrc) es una agencia independiente del gobierno de los estados unidos, encargada de … Agencias regulatorias de Perú, Guatemala, Ecuador, Colombia, Venezuela y Chile intercambiaron experiencias con México. “Como países que formamos parte de la Comunidad Andina de Naciones (CAN), es importante reforzar este tipo de relaciones y trabajo conjunto en favor de la salud de nuestros ciudadanos y la integración de nuestros países; contar con un adecuado cuidado de la salud pública constituye uno de los pilares para nuestro crecimiento y desarrollo”, expresó. Los reguladores entregan la responsabilidad de evaluar los datos de los pacientes a las compañías farmacéuticas. La Agencia ha incluido en su página web un acceso gratuito a los textos completos de unas 4.000 fichas técnicas de medicamentos autorizados y comercializados en España. Demasi basó su conclusión en entrevistas con reguladores en Australia, Canadá, Europa, Japón, el Reino Unido y los EE. El Estado Plurinacional de Bolivia cuenta con una Biblioteca Virtual de Salud Pública: http://saludpublica.bvsp.org.bo/php/index.php. Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). En Europa, las tarifas de la industria financian el 89% de los presupuestos de la  Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Como agencia de consultoría ... Traducción. Declaración de accesibilidad. UU., Demasi citó el ejemplo de una ley de 1992, la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA), aprobada después de la crisis del SIDA. La MHRA se formó en 2003 con la fusión de la Agencia de Control de Medicamentos (MCA) y la Agencia de Dispositivos Médicos (MDA). Consulte la, Boletín Fármacos: Economía, Patentes y Precios - Boletín electrónico para fomentar - Salud y Fármacos. Antes de encabezar la MHRA, Hudson «ocupó varios cargos de alto nivel en el gigante farmacéutico SmithKline Beecham». En 2020, el 68 % de las aprobaciones de medicamentos en los EE. Entre las conclusiones más importantes se señaló la necesidad de seguir promoviendo en este tipo de temas el intercambio tecnológico y científico entre las Agencias regulatorias, representantes de la Industria, Terceros autorizados. De la Teoría a la Práctica”, que fue organizado por El Colegio Nacional de Químicos-Farmacéuticos Biológicos A.C. Cofepris compartió su experiencia en la interpretación de la NOM en materia de Bioequivalencia ante las agencias sanitarias de Latinoamérica y la industria en México, a 17 años de la aplicación de la NOM en México.El simposio tuvo como finalidad discutir, actualizar y analizar los Aspectos Regulatorios y Científicos sobre los Estudios de Bioequivalencia y Disolución, en México y Latinoamérica. El mercado de medicamentos en el Perú: libre o regulado? Durante las sesiones de trabajo se abordaron temas como la regulación en el futuro, prioridades estratégicas, cambios del sector, retos y oportunidades de desarrollo. FADSP, Crece el descontento con el sistema sanitario. Para que las agencias reguladoras revisen las solicitudes mediante «vías aceleradas» para rápida comercialización de medicamentos. Se realizó feria informativa... Ver Publicación Completa, Más de tres mil escolares aprendieron a evitar el consumo de medicamentos ilegales y a desechar medicamentos vencidos En rueda de prensa, el titular de COFEPRIS dio a conocer que por primera vez México es sede de esta reunión global que agrupa a las autoridades sanitarias más importantes del mundo, donde se fabrica el 90% de las medicinas esenciales de la Organización Mundial de la Salud y habita más del 60% de la población. Sociedad de Enfermeria Familiar y Comunitaria de Asturias. aprobó la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA), con el objeto de permitir que la industria financie a la FDA directamente a través de «tarifas de usuario» para pagar los costes de evaluar de las solicitudes de medicamentos. 26.567. Con una... Ver Publicación Completa, Especialistas de la Digemid recorren mercados y enseñan a cómo evitar comprar medicamentos de procedencia ilegal Registre dispositivos médicos, equipos biomédicos, instrumentos, materiales e insumos fabricados en Norteamérica, Latinoamérica, Asia, y Europa. Demasi descubrió que “nueve de cada 10 de sus comisionados anteriores entre 2006 y 2019 pasaron a ocupar puestos vinculados con compañías farmacéuticas”. Δdocument.getElementById( "ak_js_1" ).setAttribute( "value", ( new Date() ).getTime() ); Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Brasil: Agencia Nacional de vigilancia sanitaria. Una ‘puerta giratoria’ entre los reguladores y los regulados. Demasi hace referencia a varios estudios académicos que, a lo largo de varias décadas, “han planteado preguntas sobre la influencia que tiene el financiamiento en las decisiones regulatorias”, especialmente en el contexto de una serie de “escándalos de medicamentos y dispositivos”, que involucran “opioides, medicamentos para el Alzheimer, antivirales contra la influenza, malla pélvica, prótesis articulares, implantes mamarios y anticonceptivos, stents cardíacos y marcapasos”. En 1995, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recibió solo el 20% de su financiación de las tarifas de la industria. Creado por: Andrea Xanxo. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios | UU. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés.Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) es una agencia ejecutiva del Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido que es responsable de garantizar que los medicamentos y dispositivos médicos funcionen y sean aceptablemente seguros. ACDI - AGENCIA CANADIENSE PARA EL DESARROLLO INTERNACIONAL Calle Bolognesi 228, Miraflores – Lima 18. ÚNETE A LA COMUNIDAD DE PROFESIONALES DE LA SALUD, IMSS usará espacios deportivos y culturales para rehabilitación, Médicos realizan microcirugía para regresar movilidad del cuello a paciente, 5 datos de relevancia sobre el labio y paladar hendido que debes conocer, Médico habla acerca de su experiencia con la vacuna Abdala en redes, Mortalidad infantil: Un niño fallece cada 4 segundos en el mundo, Becaria de IMSS aplica vitaminas “por error” en ojos de un bebé. tenían vínculos financieros con fabricantes de vacunas, vínculos que los reguladores consideraron aceptables”. se realizaron a través de vías aceleradas, el 50 % en Europa y el 36 % en el Reino Unido. UU., dice: “La FDA se fundó para ser un instituto independiente. Contamos con un equipo extraordinario, que es una combinación de valiosa experiencia y actitud innovadora. The Defender informó recientemente que el 95% de los miembros de un comité del USDA que asesora a la agencia sobre las pautas de seguridad alimentaria mantienen vínculos con «Big Pharma» y » Big Food «. fue fundada en el 1951 y su misión es mejorar continuamente la seguridad y calidad en la provisión del cuidado y servicios relacionados así como mejorar la ejecutoria de las organizaciones que brindan cuidados de salud. http://ansm.sante.fr/, Heads of Agencies Tu dirección de correo electrónico no será publicada. «La vía de aprobación acelerada cambia explícitamente el ‘estándar’ de eficacia subyacente en el sentido de que permite la aprobación en función de los cambios en una medida sustituta que no está bien validada y solo es razonablemente probable que prediga un beneficio clínico». 1  La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) participó en la reunión de la Coalición Internacional de Titulares de Agencias Reguladoras de Medicamentos (ICMRA, por su sigla en inglés) efectuada en Filadelfia, Estados Unidos, los días 26 y 27 junio a fin de fortalecer la cooperación internacional y cumplir con los objetivos del programa “5 principios y 15 acciones estratégicas para la protección contra riesgos sanitarios” que pretende impulsar la ética, técnica, eficiencia, competitividad y visión global en cada una de las tareas de la comisión. Centro Nacional de Documentación e Información de Medicamentos - CENADIM Horario de atención al público: 8:00 a.m. - 1:00 p.m. // 2:00 p.m. - 4:00 p.m. // Central:(511)631-4300 … Los campos obligatorios están marcados con, Plataforma por la Salud y la Sanidad Publica de Asturias, De la FDA a la MHRA: Las agencias reguladoras de medicamentos en entredicho, Accesibilidad en la Sanidad Pública: las rentas altas esperan un 20% menos, Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios. PDF superior Conociendo el mercado y los requisitos de las agencias reguladoras de los Estados Unidos [30 de enero de 2013] de 1Library.Co. Italia: Agencia Italiana del medicamento … Inciensos, velas y varitas aromáticas, ambientadores, aromatizadores para telas, aromatizadores para vehículos, aceites para hornillos y más. Permite seleccionar varios tipos distintos de bloques de noticias: Medicamentos Humanos, de Veterinaria, Press Release, Medicamentos retirados, etc. Por ejemplo, Demasi se refirió a una investigación anterior de BMJ de 2021, que “encontró que varios asesores expertos de los comités asesores de vacunas covid-19 en el Reino Unido y EE. UU. [2]​, Esta obra contiene una traducción derivada de «, Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, www.gov.uk/government/organisations/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported, https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Agencia_Reguladora_de_Medicamentos_y_Productos_Sanitarios&oldid=145631712, Agencias nacionales para la regulación de drogas, Departamento de Salud y Asistencia Social, Agencias ejecutivas del gobierno del Reino Unido, Wikipedia:Artículos con coordenadas en Wikidata, Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Wikipedia:Artículos con identificadores ISNI, Wikipedia:Artículos con identificadores LCCN, Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0, Enlace de datos de investigación de práctica clínica : supervisa los datos clínicos de, Instituto Nacional de Estándares y Control Biológicos : responsable de la estandarización y el control de los medicamentos biológicos, Consejo Asesor sobre el Registro de Productos, Comité Asesor de Medicamentos a Base de Hierbas, Comité Asesor Científico Independiente para la investigación de la base de datos de la MHRA, Grupo de enlace de la industria de medicamentos, Comité Asesor de Expertos en Dispositivos. Oscar Benavides, Cercado de Lima, DIGEMID 2021. Esta página se editó por última vez el 28 ago 2022 a las 13:27. Adolfo López Mateos 202 Piso 6. Los cambios estructurales, pequeños y grandes, son necesarios para que la regulación quede libre de la influencia de la industria. Reforma. Fundada en el año de 2004, Plenilunia es una Sociedad Civil cuyo objetivo es fomentar el bienestar y la salud integral de la mujer. Se puede acceder a ellas a través del Centro de Información on-line de Medicamentos (CIMA) en: http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm. Consulta de Medicamentos Consultas Técnicas del Departamento de Medicamentos A partir del jueves 10 de noviembre, el teléfono destinado exclusivamente a las Consultas Técnicas del Departamento de Medicamentos de los días JUEVES (de 9:30 a 12:30) pasa a ser el : … Sanidad, SEAPA. Many translated example sentences containing "agencia reguladora de medicamentos" – English-Spanish dictionary and search engine for English translations. Argentina: Proponen el control … Según Demasi, sus hallazgos indican en términos generales que «el dinero de la industria impregna a los principales reguladores del mundo, lo que genera dudas sobre su independencia, especialmente a raíz de una serie de escándalos de drogas y dispositivos». Las empresas deben elegir con cuidado y considerar la competencia, la experiencia y la reputación al seleccionar su proveedor de servicios regulatorios. UU. La periodista de investigación Maryanne Demasi descubrió que se han desarrollado importantes conflictos de intereses entre los fabricantes de medicamentos y las agencias encargadas de la regulación de medicamentos, lo que ha tenido un impacto negativo en la calidad de los productos farmacéuticos que llegan al público. Ayuda a concentrarse en contenido específico. Donald Light de la Universidad de Rowan en Nueva Jersey, EE. Presupuestos sanitarios 2023. Demasi describió este fallo como “una victoria para los defensores de la transparencia”. Y a una Guía de Prescripción Terapéutica aquí: http://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/gpt/home.htm, Estados Unidos: FDA – Food and Drug Administration Evite la censura de Internet suscribiéndose directamente a nuestro canal de Telegram, Newsletter, Síguenos en Telegram: https://t.me/impactoespananoticias, Twitter: https://twitter.com/impactoSumustv, Instagram: https://www.instagram.com/impactoespana?r=nametag, "¿Cuándo va a allanar el FBI las casas de Biden? Las autoridades reguladoras de medicamentos de Perú y Ecuador intercambiaron experiencias sobre regulación, buenas prácticas y comercio ilegal de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, cosméticos y productos de higiene personal, con el fin de fortalecer sus relaciones y contribuir a que la población de ambos países acceda a productos de calidad, seguros y eficaces. Se trata del Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual, … Un gobierno, a través de las autoridades reguladoras de medicamentos, que puede estar constituida como … Brasil: ANVISA – Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria También se abordó el control sanitario a través de inspecciones y certificación en buenas prácticas de manufactura, almacenamiento y transporte; control de productos a través de pesquisas, análisis de control de calidad, retiro de productos del mercado y comercio Ilegal; procesos de elaboración de documentos normativos; Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia y participación en el Comité Especializado del Ministerio de Salud. “Casi dos décadas después, poco ha cambiado”, informó Demasi. Mañana miércoles arranca en la ciudad de México la Cumbre Mundial de Titulares de Agencias Sanitarias  Reguladoras  de  Medicamentos,  que  agrupa  a  más  de  50  países  de  los  cinco continentes, anunció hoy Mikel Arriola, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud. ✓ Loading.... Estrategia de vacunación frente a COVID- 19 en España. Demasi también citó un estudio de BMJ de 2016 , que encontró que «más de una cuarta parte de los empleados de la FDA que aprobaron medicamentos contra el cáncer y la hematología entre 2001 y 2010 abandonaron la agencia y ahora trabajan o consultan para compañías farmacéuticas». PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd, 0% found this document useful, Mark this document as useful, 0% found this document not useful, Mark this document as not useful, Save Agencias Reguladoras Del Medicamento (1) For Later. De la cobertura de la salud. Mañana miércoles arranca en la ciudad de México la Cumbre Mundial de Titulares de Agencias Sanitarias Reguladoras de Medicamentos, que agrupa a más de 50 … Traducción especializada, revisión y corrección de documentos técnicos, documentos oficiales y reportes. Cofepris reportó que México será observador del Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH), el cual, desde 1990, reúne a las autoridades reguladoras y a la industria farmacéutica para analizar aspectos científicos y técnicos referentes al registro de medicinas. La Autoridad Sanitaria Nacional, a través de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria-ARCSA, o quien ejerza sus competencias, otorgará el Certificado de Registro Sanitario para medicamentos de uso y consumo humano, importados mediante Homologación, cuando se cumpla con los requisitos de calidad, seguridad, eficacia. Demasi se refirió a un ejemplo de 2005 del Reino Unido, donde el comité de salud de la Cámara de los Comunes investigó la influencia de la industria farmacéutica en la política de salud, incluida la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA), el equivalente en el Reino Unido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. Con el tiempo, la financiación de la tarifa de usuario de PDUFA se ha multiplicado por treinta, de alrededor de $ 29 millones en 1993 a $ 884 millones en 2016, dijo Demasi. Gracias a nuestra vasta experiencia en el campo, somos el aliado ideal para sus requerimientos regulatorios y de aseguramiento de la calidad. http://www.fimea.fi/, Francia: AFSSAPS – Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé La Red de EAMI está formada por Autoridades Competentes en Medicamentos vinculados a Ministerios de Sanidad o Instituciones de Investigación en Salud Pública de los países … Solicitud de información de las tecnologías en salud y servicios de la vigencia año 2020, a las Entidades Promotoras de Salud de los regímenes ... Actualización de vacunación contra COVID-19 del Condado de Prince George. Demasi presenta cifras que muestran el alto porcentaje de aprobaciones de medicamentos en las seis agencias reguladoras estudiadas. Maryanne Demasi , periodista de investigación. Sin embargo, ser financiado por las tarifas de las empresas, cuyos productos tiene que  evaluar, es un conflicto de intereses fundamental y un excelente ejemplo de corrupción institucional”. San Pedro de los Pinos. Estadísticas del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) Enero a Marzo 2019 - Agencia Nacional de Regulación ... Éste es el momento! El anuncio lo realizó la QFI Zulema Rodríguez Martínez, Coordinadora de Protocolos Clínicos de Bioequivalencia de la Cofepris, la semana pasada dentro del marco del Simposio: “LATAM: Estudios de Bioequivalencia y Disolución. Nos especializamos en Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad en la industria de productos para el cuidado de la salud. La Digemid entregó a las Diris de... Ver Publicación Completa, Digemid lanzará Campaña Nacional de “Recojo de medicamentos vencidos y no utilizables en el hogar” Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) es una agencia ejecutiva del Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido que es responsable de garantizar que los medicamentos y dispositivos médicos funcionen y sean aceptablemente seguros. En abril de 2013, MHRA se fusionó con el Instituto Nacional de Estándares y Control Biológicos (NIBSC) y se le cambió el nombre, y la identidad de MHRA se utilizó para la organización matriz y uno de los centros dentro del grupo. Y, el actual comisionado de la FDA, el Dr. Robert Califf, confirmó en febrero de 2022 que recibió $2,7 millones de Verily Life Sciences y anteriormente ocupó un puesto en los directorios de dos compañías farmacéuticas, AmyriAD y Centessa Pharmaceuticals, en 2021. Permite usar el sitio web con un lector de pantalla. http://www.emea.europa.eu/, Desde el 28 de enero de 2005, y para ampliar la transparencia en la difusión de información, la EMEA ha puesto en marcha una Lista de Distribución para suscribirse y recibir de forma gratuita noticias por e-mail. La financiación farmacéutica contribuye a medicamentos y atención médica de menor calidad. Somos una empresa peruana posicionada en el sector regulatorio farmacéutico. También se pueden consultar informes sobre uso de antibióticos, insulina y antidiabéticos orales en el Observatorio del Uso de Medicamentos, en: http://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/observatorio/home.htm, Los Boletines Mensuales del la AEMPS pueden accederse a través de: http://www.aemps.gob.es/informa/boletinMensual/home.htm, Asímismo se puede acceder a los informes de posicionamiento terapéutico aquí: http://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/home.htm Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, México será anfitrión del XVIII Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas, 26 mil trámites atendidos en DIGIPRiS consolidan el proyecto de digitalización de Cofepris, Cofepris avanza con rigor en obligaciones de transparencia y acceso a la información, Cofepris alerta sobre falsificación de 7 medicamentos y venta ilegal de fármaco no autorizado, Cofepris alerta sobre marca mexicana de productos engaño, Dudas e información a contactociudadano@cofepris.gob.mx. Detalló que en la cumbre sanitaria, que inaugurarán en la Cancillería las Secretarias de Salud y Relaciones Exteriores, Mercedes Juan y Claudia Ruiz Massieu, respectivamente, se revisarán los retos y oportunidades de la agenda global en materia de regulación de medicinas genéricas y biotecnológicas, inspecciones de  buenas  prácticas  de  manufactura de  fármacos, los  mejores modelos de farmacovigilancia y la forma de fortalecer a las agencias sanitarias nacionales que aún carecen de un marco jurídico robusto y moderno para hacer frente a los embates de la globalización.
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